31 de julho de 2025
SÍNDROME DE ANGELMAN

Dia Nacional da Síndrome de Angelman, projeto vai à Câmara

CAS aprovou o projeto de lei que cria o Dia Nacional da Conscientização sobre a Síndrome de Angelman, a ser celebrado anualmente em 15 de fevereiro

Por Redação, com Ag. Senado – Edição: Artur Hugen
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O senador Flávio Arns é o autor do projeto que cria a data - Foto: Pedro França/Agência Senado

(Brasília-DF, 21/12/2025) Foi aprovado Pela Comissão de Assuntos Sociais (CAS), o projeto de lei que cria o Dia Nacional da Conscientização sobre a Síndrome de Angelman, a ser celebrado anualmente em 15 de fevereiro. O texto foi aprovado pelo colegiado emm decisão terminativa e, por isso, o próximo passo deve ser sua análise na Câmara dos Deputados.

“A síndrome de Angelman é uma condição neurológica rara que afeta o desenvolvimento cognitivo e motor, provocando dificuldades de equilíbrio, ausência de fala e convulsões debilitantes. A doença é causada por alterações genéticas no cromossomo 15”. 

O projeto (PL 2.026/2025) é de autoria do senador Flávio Arns (PSB-PR).

Ao explicar a escolha de 15 de fevereiro para a celebração, Arns lembra que o Dia Internacional da Síndrome de Angelman já é comemorado nessa data desde 2013.

Arns explica que o dia 15 é simbolicamente associado ao cromossomo 15 e que fevereiro "é amplamente reconhecido como o mês de conscientização sobre doenças raras".

Na Comissão de Assuntos Sociais, o relator da matéria foi o senador Paulo Paim (PT-RS), concedeu parecer favorável à proposta.

Paim afirma que “a criação de um dia nacional dedicado à síndrome de Angelman permitirá a ampliação das ações de conscientização pública, fortalecendo campanhas de informação sobre diagnóstico precoce, acompanhamento multiprofissional e inclusão social”.

Paim também argumenta que “o projeto ampliará a visibilidade de uma causa que mobiliza famílias e especialistas em todo o mundo, além de reforçar o papel do Brasil no avanço das políticas públicas voltadas às doenças raras”, conclui.

O debate contou com a participação de especialistas da área da saúde e representantes de famílias de pessoas que têm a síndrome, entre outros. Na ocasião, os participantes apoiaram a criação da data.

(Da Redação, com Ag. Senado – Edição: Artur Hugen)